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[Determination of glyphosate and glufosinate in plasma samples by solid-phase extraction coupled with liquid chromatography-tandem mass spectrometry].
Zhonghua Lao Dong Wei Sheng Zhi Ye Bing Za Zhi · 2025 · 43:865-868 · PMID 41339036 · 등급8 기타 분석법개발 · 물질과 작용기전 > 분석법 · 사람 · 직업
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초록 전문 번역 · gemma4:e4b
목표: 고체상 추출-액체 크로마토그래피-탠덤 질량 분석법(SPE-LC-MS/MS)을 이용하여 혈장 샘플 내 글리포세이트와 글루포시네이트 잔류물을 신속하게 측정하는 방법을 확립하는 것이다. 방법: 2024년 3월에 혈장 샘플을 추출하고 메탄올로 단백질 침전시킨 후 약한 양이온 교환(WCX) SPE 카트리지를 이용하여 정제하였다. 이후 해당 샘플들을 Dikma Polyamino HILIC 컬럼(150 mm×2.0 mm, 5 μm)에서 이동상으로 1.0 mmol/L 암모늄 플루오라이드 수용액(pH=11)과 아세토니트릴의 구배 용리(gradient elution)를 이용하여 분리하였다. 분석은 내부 표준물 정량법을 이용한 다중 반응 모니터링(MRM) 모드의 전기분무 이온화원(ESI)을 사용하여 수행되었다. 이후 해당 방법의 직선성, 검출 한계, 첨가 회수율 및 정밀도를 평가하였다. 결과: 글리포세이트와 글루포시네이트는 1.0–200.0 μg/L 농도 범위에서 우수한 직선성을 보였으며, 상관 계수는 0.9986–0.9992였다. 글리포세이트와 글루포시네이트의 검출 한계(LOD)는 각각 0.5 및 1.0 μg/L였다. 낮은, 중간 및 높은 첨가 농도에서 혈장 내 글리포세이트와 글루포시네이트의 첨가 회수율과 정밀도는 각각 92.5%에서 113.2% 사이였고, 3.01%에서 11.23% 범위였다. 결론: SPE-LC-MS/MS 방법은 간단하고 신속하며 민감하고 정확하여 중독 환자의 혈장 내 글리포세이트와 글루포시네이트의 정성 및 정량 분석에 적합하다.
ORIGINAL ABSTRACT
Objective: To establish a rapid method for the determination of glyphosate and glufosinate residues in plasma samples by solid-phase extraction-liquid chromatography-tandem mass spectrometry (SPE-LC-MS/MS) . Methods: In March 2024, plasma samples were extracted and protein precipitated with methanol and purified using a weak cation exchange (WCX) SPE cartridge. Then the samples were separated on a Dikma Polyamino HILIC column (150 mm×2.0 mm, 5 μm) with a gradient elution of 1.0 mmol/L ammonium fluoride aqueous solution (pH=11) and acetonitrile as mobile phases. Analysis was performed using an electrospray ionization source (ESI) in multiple reaction monitoring (MRM) mode with internal standard quantification. The method's linearity, detection limits, spiked recovery and precision were then evaluated. Results: Glyphosate and glufosinate exhibited good linearity in the concentration range of 1.0-200.0 μg/L, with correlation coefficients of 0.9986-0.9992. The limits of detection (LODs) of glyphosate and glufosinate were 0.5 and 1.0 μg/L, respectively. At low, medium and high spiked concentrations, the spiked recovery rates and precision for glyphosate and glufosinate in plasma ranged from 92.5% to 113.2% and 3.01% to 11.23%, respectively. Conclusion: The SPE-LC-MS/MS method is simple, rapid, sensitive and accurate, and is suitable for the qualitative and quantitative analysis of glyphosate and glufosinate in plasma from poisoned patients.
저자Pan, S. D.; Qiu, Q. L.; Wang, L.
저널Zhonghua lao dong wei sheng zhi ye bing za zhi = Zhonghua laodong weisheng zhiyebing zazhi = Chinese journal of industrial hygiene and occupational diseases
권·호·쪽43(11), 865-868
PMID41339036
DOI10.3760/cma.j.cn121094-20240826-00400
MeSHTandem Mass Spectrometry; Glycine; Solid Phase Extraction; Glyphosate; Aminobutyrates; Humans; Chromatography, Liquid
APA 7판
Pan, S. D., Qiu, Q. L., & Wang, L. (2025). [Determination of glyphosate and glufosinate in plasma samples by solid-phase extraction coupled with liquid chromatography-tandem mass spectrometry]. Zhonghua Lao Dong Wei Sheng Zhi Ye Bing Za Zhi, 43(11), 865-868. https://doi.org/10.3760/cma.j.cn121094-20240826-00400
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