Acute toxicity and genotoxicity assessment of environmental contaminants using Artemia salina.
Arh Hig Rada Toksikol · 2026 · 77:114-122 · PMID 42398012 · 등급5 동물·현장 동물실험 · 발암성 > 유전독성 · 제형(GBH)
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수생 환경에서 의약품 및 산업 오염 물질의 광범위한 존재는 위험성 및 유해한 생물학적 영향을 검출할 수 있는 신속한 스크리닝 도구를 필요로 한다. 본 연구에서는 아르테미아 살리나(Artemia salina, 염분 새우)의 유생을 모델로 사용하여 세 가지 세포정지제(5-플루오로우라실, 시스플라틴, 에토포사이드), 한 가지 농약(글리포세이트), 한 가지 계면활성제(벤잘코늄 클로라이드), 그리고 한 가지 방조 코팅제(트리부틸주석 클로라이드)의 급성 독성과 유전독성을 스크리닝하였다. 모든 물질은 24시간 및 48시간 동안 단계적 농도로 처리되었다. 급성 독성은 중앙 치사 농도(LC50)를 결정하여 정량화하였으며, 세포정지제의 유전독성은 알칼리 코멧 분석법을 사용하여 평가하였다. 모든 물질은 농도 및 시간에 따라 사망률을 유발하였다. 세포정지제 중에서는 시스플라틴이 가장 독성이 강했으며(48시간 LC50≈35 µg/mL), 에토포사이드(~130 µg/mL)가 그 뒤를 이었고, 5-플루오로우라실은 가장 독성이 약했다(>500 µg/mL). 비의약품 중에서는 트리부틸주석 클로라이드가 가장 강한 효과를 보였으며(0.55 µg/mL), 벤잘코늄 클로라이드(~7.5 µg/mL)와 글리포세이트(~43 µg/mL)가 그 뒤를 따랐다. 세포정지제는 농도 의존적인 DNA 손상을 유발하였으며, 에토포사이드가 가장 높은 꼬리 강도를 보였다(~60 %). 이러한 결과는 A. salina가 초기적이고 비용 효율적인 위험성 스크리닝 모델임을 입증하며, 특히 DNA 표적 메커니즘을 가진 화학 물질을 평가할 때 유전독성 종말점(endpoint)을 포함하는 것의 중요성을 강조한다.ORIGINAL ABSTRACT
The widespread presence of pharmaceuticals and industrial pollutants in aquatic environments necessitates rapid screening tools capable of detecting hazards and adverse biological effects. In this study, we selected the nauplii of Artemia salina (brine shrimp) as a model to screen for the acute toxicity and genotoxicity of three cytostatics (5-fluorouracil, cisplatin, and etoposide), one pesticide (glyphosate), one surfactant (benzalkonium chloride), and one antifouling agent (tributyltin chloride), all applied in graded concentrations for 24 and 48 h. Acute toxicity was quantified by determining median lethal concentrations (LC50), and the genotoxicity of cytostatics was assessed using the alkaline comet assay. All substances caused concentration and time-dependent mortality. Among cytostatics, cisplatin was the most toxic (48 h LC50≈35 µg/mL), followed by etoposide (~130 µg/mL), while 5-fluorouracil was the least toxic (>500 µg/mL). Tributyltin chloride showed the strongest effect among non-pharmaceuticals (0.55 µg/mL), followed by benzalkonium chloride (~7.5 µg/mL) and glyphosate (~43 µg/mL). Cytostatics induced concentration-dependent DNA damage, with etoposide exhibiting the highest tail intensity (~60 %). These findings demonstrate that A. salina is an effective model for early, cost-effective hazard screening and highlight the importance of including genotoxic endpoints, particularly when assessing chemicals with DNA-targeting mechanisms.| 저자 | Aleksić, J. Đ.; Gačić, L.; Kračun-Kolarević, M.; Marić, J. J.; Vuković-Gačić, B.; Kolarević, S. |
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| 저널 | Arhiv za higijenu rada i toksikologiju |
| 권·호·쪽 | 77(2), 114-122 |
| PMID | 42398012 |
| DOI | 10.1007/978-1-4612-1156-3_2 |
| MeSH | Animals; Artemia; Water Pollutants, Chemical; Glyphosate; Etoposide; Cisplatin; Fluorouracil; DNA Damage; Glycine; Comet Assay; Benzalkonium Compounds; Trialkyltin Compounds; Toxicity Tests, Acute; Mutagenicity Tests |